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- Verfügbar als Voll- und Halbautomat - Der AED Plus® wurde entwickelt für die Anwendung von Laien. - Führt Laienhelfer leicht verständlich mit Piktogrammen, Sprachanweisungen und Textanzeigen durch die Wiederbelebung - Kinderdefibrillation mit Kinderelektroden möglich - 5 + 2 Jahre Garantie, robuster Schutz IP55 - Einsatzbereitschaft sichergestellt durch regelmäßige Selbsttests - Real CPR Help® Echtzeit-Feedbacksystem gibt dem Ersthelfer direkte Rückmeldung zur Verbesserung der Herzdruckmassage - Hohe Wirtschaftlichkeit durch lange Haltbarkeit der Elektroden (fünf Jahre) und der Batterie (fünf Jahre) Der AED Plus wurde für Menschen und Organisationen entwickelt: - die über gut ausgebildete und eingewiesene Ersthelfer verfügen - die besonderen Wert auf eine hohe Qualität und Einsatzsicherheit des Defibrillators legen - die bei der Herz-Lungen-Wiederbelebung eine Unterstützung durch ein Echtzeit-Feedbacksystem wünschen - denen eine schonende Therapie für die Betroffenen wichtig ist - die sich geringe Folgekosten wünschen

Klinische Bewertung von Medizinprodukten als Teil der Technischen Dokumentation Die klinische Bewertung ist die Analyse und Bewertung von klinischen Daten zu einem spezifischen Medizinprodukt mit dem Ziel, dessen Sicherheit, Eignung und Leistung in der klinischen Anwendung nachzuweisen. Sie erfolgt anhand von klinischen Daten von z.B. klinischen Prüfungen und/oder auf Basis wissenschaftlicher Literatur. Die Klinische Bewertung ist in Europa Teil des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte (CE-Kennzeichnung) und bei allen Medizinprodukten notwendig. Die Klinische Bewertung ist Teil der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten und basiert auf regulatorischen, gesetzlichen Vorgaben und normativen Anforderungen. Die Erstellung einer Klinischen Bewertung ist für Sie als Inverkehrbringer von Medizinprodukten bindend. Diese Aufgabe erfordert besondere Kompetenzen in der Zulassung von Medizinprodukten, Qualitätsmanagement, medizinischer Risikoanalyse sowie ein gutes Verständnis für technologische und medizinische Zusammenhänge. Das Team der Delbramed GmbH blickt auf eine langjährige Erfahrung zurück und arbeitet stetig daran, sein Wissen zu erweitern und die sich heute schnell verändernden normativen und regulatorischen Anforderungen sowie Techniken anzueignen, umzusetzen und zu optimieren. Somit können wir diese Aufgabe für Sie beruhigt erfüllen. Die Delbramed GmbH unterstützt Sie bei der Erstellung neuer oder Aktualisierung vorhandener klinischer Bewertungen nach der MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 (Leitfaden für klinische Bewertung), u. a.: - Review der vorliegenden Produktdaten - Erstellung eines Klinischen Evaluierungsplans - Identifizierung vorhandener klinischer Daten - Auswertung und Analyse der Daten - Erstellung des Bewertungsberichts in deutscher und englischer Sprache Frühzeitige Einschätzung, ob die klinische Bewertung auf dem Literaturweg erstellt werden kann oder eine klinische Prüfung notwendig ist. Sollte sich im Rahmen der klinischen Bewertung herausstellen, dass die Literaturdaten nicht ausreichen, um den klinischen Nutzen und das Risiko Ihres Medizinprodukts zu bewerten, muss eine klinische Prüfung durchgeführt werden. Wir unterstützen Sie auch hier gerne auf diesem Weg.

Unsere Antriebe für die Medizintechnik eignen sich besonders für den Einsatz in robotischen Systemenen der Medizintechnik (bspw. CT-Geräte, Analysegeräte, Mikroskope, etc.) Unsere Antriebslösungen für die Medizintechnik erfüllen höchste Sicherheitsanforderungen und können durch ihre hohe Kraftdichte auch bei eng bemessenen Bauräumen integriert werden. Ergänzt werden die Motor-Getriebelösungen mit dezentraler Antriebstechnik, die eine signifikante Reduktion des Verkabelungsaufwandes ermöglicht. Motorart: Servomotor

Green Reinigungsservice bietet eine spezialisierte Praxisreinigung, die den höchsten Hygienestandards entspricht. Unsere erfahrenen Reinigungsteams sorgen für die gründliche Reinigung und Desinfektion von Behandlungsräumen, Wartebereichen, Böden und Sanitäranlagen. Mit modernster Technik und speziell abgestimmten Reinigungsmitteln gewährleisten wir eine hygienische Umgebung, die sowohl Patienten als auch Mitarbeiter schützt. Unsere Praxisreinigung umfasst regelmäßige Unterhaltsreinigungen sowie intensive Grundreinigungen. Ob Arztpraxis, Zahnarztpraxis oder Physiotherapie – wir passen unsere Dienstleistungen individuell an die Anforderungen Ihrer Praxis an. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um einen einladenden und sicheren Ort für Ihre Patienten zu schaffen. Vorteile der Praxisreinigung: Gründliche Reinigung und Desinfektion von Behandlungsräumen Verwendung von medizinisch zugelassenen Reinigungsmitteln Saubere und hygienische Wartebereiche und Sanitäranlagen Individuelle Reinigungspläne für maximale Effizienz Schutz vor Keimen und Bakterien durch modernste Verfahren Geeignet für alle medizinischen Einrichtungen Sichern Sie die Hygiene Ihrer Praxis und das Wohlbefinden Ihrer Patienten – mit der Praxisreinigung von Green Reinigungsservice!

Demandventil zur Applikation von 100 Vol.% O2 bei der manuellen Beatmung mit dem Beatmungsbeutel sowie bei der direkten Beatmung mit der Beatmungsmaske bei spontan atmenden Patienten. Das Demandventil dient zur Applikation von 100 Vol.% Sauerstoff bei der manuellen Beatmung mit dem Beatmungsbeutel. Auch für die direkten Beatmung mit der Beatmungsmaske bei spontan atmenden Patienten geeignet. Technische Daten: Betriebstemperatur -20 bis +70°C Erforderlicher Betriebsdruck 280 bis 550 kPa (2,0 bis 5,5 bar) Maximale Lieferleistung 200 l/min bei -20°C und 450 kPa Ansprechdruck -0,5 kPa (-0,5 mbar) Anschluss zwischen Demandventil M12 x 1 und Schlauch Anschluss zwischen Schlauch M12 x1 oder und Versorgung Entnahmestecker nach DIN 13260 / Teil 2 Herstell Land: Deutschland Flow max.: 200 Liter

Stufenadapter für Schlauch Ø innen 10,1 mm Material: ABS Art. Nr.:: 08.32. transparent

Milchauffänger - beugt Brustentzündungen in der Stillzeit vor manuell von erfahrenen Glasbläsern gefertigt

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 10er Testpackung Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 | Zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Speichelabstrichproben | Sensitivität: 96,55 % | Spezifität: > 99,00 % | Schmerzfreie Speichelprobe aus der Mundhöhle | Testergebnis nach 15 - 20 Min. | Lieferumfang: je 1 Test-Kassette, Extraktionsflüssigkeit, Speichel-Tupfer, Extraktionsröhrchen, Röhrchenhalter (Verpackung) und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Der Kennzeichnung Ihrer Produkte mittels modernster Codiertechnologie sind keine Grenzen mehr gesetzt! Unsere Kennzeichnungssysteme sind für die variable, berührungslose Beschriftung von unterschiedlichsten Materialien in allen Branchen bestens geeignet. Eine stetige Weiterentwicklung der ausgefeilten Technik ist unsere oberste Devise. Flexibilität ist Grundvoraussetzung. Vielfältigste Anwendungsgebiete und die hohe Wirtschaftlichkeit unserer Codiersysteme sind vorbildlich! Die Anwendungsgebiete unserer Ink-Jet Codiersysteme reichen von Mindesthaltbarkeitsdaten oder Lot-Nummern auf Verpackungen, über DataMatrix-Codes in der Pharma- und Automobilindustrie bis hin zur Bedruckung von Kabeln mit weißer, pigmentierter Kontrasttinte. Neueste Lasertechnologie ermöglicht zusätzlich zur Ink-Jet-Codierung eine dauerhafte, präzise und schnelle Kennzeichnung.

Medizintechnik bei Ebert Kunststoffbearbeitung - Kunststofftechnik für höchste Ansprüche Der Bereich der Medizintechnik erfordert das höchste Maß an Sorgfalt und Qualität in der Planung und Produktion von Teilen, welche für den Einsatz zum das Wohl des Menschen gedacht sind. Wir betreuen unsere Kunden seit Jahren in diesem diffizilen Umfeld und erarbeiten qualitätsvolle Lösungen für jeden Anspruch. • Höchste Qualitätsnormen • Planung • Konstruktion • Produktion • Lieferung

Transporttasche nach Maß für medizintechnisches Gerät. Transporttasche für eine Medizintechnisches Gerät. CNC gefräster EVA Hartschaum zur Stoßdämpfung. Als erfahrener Taschenhersteller fertigen Medizintaschen Transporttaschen nach strengen Qualitätskriterien wie ISO10993 (Skin Irritation, Skin Sensitization, Cytotoxictiy). Sprechen Sie uns an für eine individuelle Beratung.

Neben unseren Aufhängern für Infusionsflaschen bieten wir eine Vielzahl weiterer Medizin-Zubehörteile an. Unsere Produkte sind nach höchsten Qualitätsstandards gefertigt und eignen sich für den Einsatz in verschiedenen medizinischen Bereichen. Wir produzieren stabile und zuverlässige Zubehörteile, die den Anforderungen des medizinischen Alltags gerecht werden. Unsere Medizin-Zubehörteile sind in verschiedenen Größen und Ausführungen erhältlich und können individuell an Ihre Bedürfnisse angepasst werden. Wir legen großen Wert auf Qualität und Zuverlässigkeit, um die Sicherheit und Zufriedenheit unserer Kunden zu gewährleisten. Fragen Sie uns an, und wir erstellen ein maßgeschneidertes Angebot für Sie.

Die 5-lagige FFP2 Schutzmaske ist für den Schutz von medizinischem Personal vor Ansteckung geeignet. Amtlich geprüft durch das österreichische Bundesamt für Eich- und Vermessungswesen (BEV) amtlich geprüft durch das Bundesamt für Eich- und Vermessungswesen (BEV), Bericht wird auf Anfrage zugesendet Steril – ohne Ventil Metallbügel zur individuellen Anpassung empfohlene Tragedauer: 8 Stunden Inhalt: 10 Stück, verpackt zu 2 x 5 Stück.

Mutterpasshülle 2-teilig Format*: ca. 262 x 184 mm *auf Wunsch in diversen Größen, Ausführungen, Bedruckungen möglich. Mutterpasshülle 2-Teilig Format(*): offen ca. 262x184 mm; geschlossen 131x184 mm Material: PVC-Weichfolie transparent 0,14 mm Ausführung: Rücken abgeschweißt, innen links und rechts je ein Klarsicht-Einsteckfach, ca. 50 mm breit, jeweils zur Mitte hin offen. *auf Wunsch in diversen Größen, Ausführungen, Bedruckungen möglich. Als idealer Helfer begleitet der Mutterpass die werdende Mama in der Schwangerschaft. Bei den regelmäßigen Terminen wie Frauenarzt, Hebamme oder im Krankenhaus, überall wird der Mutterpass stets benötigt. Die Außenhülle bietet mit den zwei Innenfächern Platz für wichtige Dokumente oder Ultraschallbilder. Somit werden alle Erinnerungen an diese Zeit festgehalten und sicher aufbewahrt.

- Großes Display mit EKG-Anzeige, für eine professionelle Notfallrettung - Sprachansagen und intuitive Display-Anzeigen führen die Ersthelfer sicher durch die Notfallsituation - Nahezu unterbrechungsfreie Wiederbelebung mit innovativer cprMAX™-Technologie - Biphasische ADAPTIV™ Biphasic Technologie garantiert eine angepasste und schonende Therapie - Extrem leistungsfähige Lithium-Mangandioxid-Batterie, damit der AED jederzeit einsatzbereit ist - Robust und optimal gegen Staub und Wasser geschützt, dank Schutzklasse IP55 - Spezielle Kinderelektroden verfügbar - Herstellergarantie: 5 Jahre

Unsere Antriebe für die Medizintechnik eignen sich besonders für den Einsatz in robotischen Systemenen der Medizintechnik (bspw. CT-Geräte, Analysegeräte, Mikroskope, etc.) Unsere Antriebslösungen für die Medizintechnik erfüllen höchste Sicherheitsanforderungen und können durch ihre hohe Kraftdichte auch bei eng bemessenen Bauräumen integriert werden. Ergänzt werden die Motor-Getriebelösungen mit dezentraler Antriebstechnik, die eine signifikante Reduktion des Verkabelungsaufwandes ermöglicht. Motorart: Torquemotor

Gasmischer (Blender) für medizinische Gase im Krankenhaus Der Luft-Sauerstoff-Mischer QualityMix von DEHAS Medical Systems dient der Verabreichung einer kontinuierlichen und genauen Mischung von medizinischer Luft und medizinischem Sauerstoff über Ausgangsports an Kleinkinder, Kinder und Erwachsene. Die genaue fraktionierte inspiratorische Sauerstoff-Konzentration (FIO2) entspricht der gewählten FIO2-Einstellung auf dem Steuerknopf (Drehschalter). Indikation: Dieses Gerät ist von Patienten zu verwenden, denen es schwer fällt ausreichend Sauerstoff aus der Umgebungsluft aufzunehmen. Kontraindikation: Nicht bei Patienten verwenden, die nicht selbstständig atmen. Nicht zur Lebenserhaltung oder Lebensrettung einsetzen. Hersteller Land: Deutschland Gewicht: 1,6 kg Flow (Low Flow-Variante): 45 Liter/min Flow (High Flow-Variante): 120 Liter/min Zertifizierung / CE: CE0482

Flüssigsauerstoff-Reservoirs und -Portables für die Patientenversorgung Das saubere, schlanke EASYMATE-Reservoir in Kombination mit den tragbaren EASYMATE Portables bildet ein komplettes LOX-System auf dem neuesten Stand der Technik. Erhältlich in den Größen 35 und 45 Liter, sowie als 45 Liter High-Flow Variante. Das einzigartige Design des EASYMATE-Reservoir verwendet weniger Komponenten als typische Reservoire, wodurch es von Natur aus nicht nur zuverlässiger ist, sondern auch einfacher zu warten ist. Die EASYMATE 6, 6+6 und 12 sind mit den derzeit verbreiteten Reservoirs auf dem Markt kompatibel. Die EASYMATE-Geräte verwenden eine patentierte, vollständig pneumatische Technologie, die einen batterielosen Betrieb ermöglicht. Reservoir: Reservoir 35 Liter 0-8l/min: 45 Liter 0-8l/min

- Halbautomatische und vollautomatische Konfiguration möglich - Verbessertes Real CPR Help® - Kindertaste für die Reanimation der Kleinsten - Binnen 10 Sekunden geladen - Selbsttest täglich oder wöchentlich einstellbar - Hochauflösende LCD-Anzeige mit kapazitivem Touch-Panel - Schutz gegen Eindringen von Fremdkörpern und Wasser - Batterielebensdauer ab Installation: 5 Jahre bei wöchentlichem Selbsttest - WLAN-Funktion für die nahtlose Kommunikation mit Ihrem Funknetzwerk - CPR Uni-padz mit fünfjähriger Haltbarkeit Beschreibung: Der ZOLL AED 3 ist als Automatisierter Externer Defibrillator (kurz AED) entwickelt worden, damit Laien und geschulte Ersthelfer im Notfall möglichst sicher und einfach Leben retten können, indem sie einen AED einsetzen. Der ZOLL AED 3 wurde bewusst auf einfache Anwendbarkeit hin entwickelt und kann daher seine Stärken vor allem im sogenannten „Public Access“ also im öffentlichen Bereich ausspielen. Der ZOLL AED 3 ist auch dann eine Empfehlung, wenn nicht sichergestellt ist, dass gut ausgebildete Ersthelfer bereit stehen. Die RapidShock™ Technologie und das verbesserte Real CPR Help System des ZOLL AED 3 unterstützen auch die Reanimationsmaßnahmen, die von Ärzten und professionellen Rettungskräften durchgeführt werden. Das robuste Design ermöglicht den Einsatz unter schwierigen Bedingungen. Die Schutzklasse IP55 beinhaltet einen Schutz vor Feinstaub und Schwallwasser. Der ZOLL AED 3 kann daher in vielen Bereichen eingesetzt werden. Typische Einsatzbereiche für den ZOLL AED 3 sind: Apotheke und Arztpraxis Betriebe und Unternehmen Bundeswehr Feuerwehr Gemeinde und Städte Kindergarten und Kirchengemeinde Krankentransport und Rettungsdienst Öffentliche Verwaltung und Sozialversicherung Pflegebetriebe Public Access / Öffentlichkeit, z.B. Einkaufszentren Sportstätten Hotels

- Der Powerheart® G5 wurde für die Anwendung durch Laien entwickelt - Als Voll- und Halbautomat verfügbar - 6 + 2 Jahre Garantie, robuster Schutz IP55 - Patientenindividuelle Schockabgabe (eskalierend von 95 bis 354 Joule) - Hohe Sicherheit durch nicht polarisierende Elektroden - Einsatzbereitschaft sichergestellt durch Rescue Ready® Technologie - Wahlweise mit lebensrettenden iCPR Feedbacksystem zur Unterstützung des Ersthelfers bei der Durchführung der Herzdruckmassage - Setzt Maßstäbe in der Effektivität der Behandlung durch synchronisierte Schockabgabe Der Powerheart G5 wurde für Menschen und Organisationen entwickelt: - die besonderen Wert auf eine hohe Qualität und Einsatzsicherheit legen - die bei der Herz-Lungen-Wiederbelebung eine Unterstützung durch ein AED Feedbacksystem wünschen, - denen eine schonende Therapie für die Betroffenen wichtig ist - die ein internationales Umfeld haben, das eine Mehrsprachigkeit des AEDs erfordert

Wir bieten für viele namenhafte Laien-Defibrillatoren eine Sicherheitstechnische Kontrolle. Diese ist seit dem 01.01.2017 laut § 11 Medizinprodukte-Betreiberverordnung alle 2 Jahre verpflichtend. Für Laien-Defibrillatoren ist eine Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) laut Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) alle zwei Jahre verpflichtend. Eine solche Prüfung darf nur durch einen zertifizierten Medizintechniker durchgeführt werden. Bei der STK wird Ihr Gerät auf eventuelle Schäden oder Fehlfunktionen geprüft, z. B. eine Sichtprüfung, eine Funktionsprüfung und eine elektrische Messprüfung. Wir bieten eine STK für Laien-Defibrillatoren für viele Geräte von namenhaften Herstellern, z. B. ZOLL Medical, Philips Medical Systems, CU Medical Systems, Progetti und Stryker (ehemals Physio Control). Einige der Geräte, die wir warten, finden Sie in der Galerie. Sie können die Sicherheitstechnische Kontrolle einmalig bei uns anfordern. Gleichzeitig bieten wir auch die Möglichkeit zu einem Basis- oder Premium-Vertrag, um langfristig die Funktionstüchtigkeit Ihres Laien-Defibrillators zu ermöglichen. Sowohl beim Basis- als auch beim Premium-Vertrag werden Sie rechtzeitig an die Durchführung Ihrer STK erinnert. Bei Bedarf können Sie ein Leihgerät für den Zeitpunkt der Wartung dazu buchen. Gerne unterbreiten wir Ihnen ein attraktives Angebot für Ihr Altgerät im Eintausch gegen ein modernes AED-Neugerät.

Anhand der neusten Richtlinien und Regularien erstellen wir für Sie technische Dokumentationen für Ihre Medizinprodukte. Unter der technischen Dokumentation (auf englisch „Technical File“) versteht man alle Dokumente, die Hersteller von Medizinprodukten bereitstellen müssen. Diese technische Dokumentation ist die Voraussetzung für die Konformitätsbewertung und damit für die Zulassung der Medizinprodukte. Die Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG) spezifiziert Anforderungen an Medizinprodukte u.a. die sogenannten grundlegenden Anforderungen. Die Hersteller sind gesetzlich verpflichtet, die Einhaltung dieser Anforderungen nachzuweisen. Dieser Nachweis erfolgt in Form der technischen Dokumentation (auch „Technical Dokumentation“ TD oder „Technical File“ genannt). Die Hersteller müssen die technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte immer erstellen und (außer denen der Klasse I) bei den benannten Stellen einreichen. Dort wird sie erstmalig geprüft. Die technische Dokumentation ist auch Gegenstand der ISO 13485-Audits. Die Auditoren beurteilen anhand dieser Dokumentation nicht nur, ob die grundlegenden Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie eingehalten wurden, sondern auch, ob die Hersteller konform mit dem eigenen Qualitätsmanagementsystem arbeiten. Schließlich muss deren QM-System Prozesse (z.B. für die Entwicklung und das Risikomanagement) festlegen, mit Hilfe derer die Medizinprodukte entwickelt und produziert werden.

Philips HeartStart HS1 überzeugt mit einem herausragenden Preis-Leistungs-Verhältnis Intuitive und einfache Bedienbarkeit - Mit 1,5 kg Gewicht besonders kompakt und handlich - Integrierte SMART Pads sorgen für eine optimal angepasste Therapie - Immer einsatzbereit dank täglicher Selbsttests - Mit Schutzklasse IP21 gegen groben Staub und Spritzwasser geschützt - Besonders langlebige Batterie - Klare Sprachanweisungen und übersichtliche Bedienelemente Beschreibung Der HeartStart HS1 wurde für Menschen und Organisationen entwickelt: - die Wert auf eine einfache Bedienbarkeit legen - für die die Wirtschaftlichkeit ihres Defibrillators im Vordergrund steht. - die so wenig Wartungsaufwand wie möglich wünschen. - die einen Defibrillator für ihren Innenbereich suchen. - die einen kleinen und kompakten AED bevorzugen.

- innovative SMART- und Biphasic-Schock-Technologie - Sichere Anwendung bei Kindern mit Kinderschlüssel - angenehmes Gewicht (1,5 kg) - Sprachanweisungen zur Herzlungenwiederbelebung, die sich dem Tempo des Ersthelfers anpassen - besonders robust gegenüber Staub und Wasser - optional: Ausstattung des Kinderschlüssels, der sich den Bedingen des Kinderkörpers anpasst Beschreibung: - Der Philipps Heartstart FRx ist ein halbautomatisierter Defibrillator. Egal ob am Strand oder im Freibad, das Gerät zeichnet sich besonders für seine Robustheit aus. Neben einem Metronom als Taktgeber, kann sich der Ersthelfer durch Drücken der Informationstaste durch eine Sprachausgabe Unterstützung holen. - Der Philips Heartstart HS1 – AED kann in vielen Bereichen eingesetzt werden. Typische Einsatzbereiche sind: Schwimm- und Freibäder Feuerwehr Bergwacht

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

Wir bieten eine Vielzahl von Elektroden für Ihren Laien-Defibrillator. CPR-D-padz Elektroden - CPR-D-padz Elektroden für Erwachsene mit einer Haltbarkeit von ca. fünf Jahren. - Defielektroden für Erwachsene, zu verwenden bei Patienten ab 8 Jahren bzw. 25 kg Kompatible - Kompatibel zu den Gerätetypen: AED Plus, AED Pro, M Series, E Series, R Series, X Series - Haltbarkeit: 60 Monate CPR Uni-padz Elektroden - für den ZOLL AED® Defibrillator - für Erwachsene und Kinder (Personen unter 8 Jahren bis 25 kg Körpergewicht) - Haltbarkeit von ca. 5 Jahren - Weiterentwicklung der bekannten Z-Elektrode Artikel-Nr.: Z3UPADZ CU Medical i-PAD SP1 Elektroden - für CU Medical i-PAD SP1 / SP1 Plus / SP1 Auto und SP 2 - zur Anwendung bei Erwachsenen - vorkonnektiert - aus Polymer-Gel - 2 Jahre haltbar - Kennzeichen zur Handhabung auf den Pads Artikel-Nr.: CUSPEPA CU Medical i-PAD SP1 Kinderelektroden - für CU Medical i-PAD SP1 / SP1 Auto und SP 2 - zur Anwendung bei Kindern, d.h. Personen unter 8 Jahren bis 25 kg Körpergewicht - selbstklebend - aus Polymer-Gel - 2 Jahre haltbar - Latexfrei - Kennzeichen zur Handhabung auf den Pads Artikel-Nr.: CUSPEPAK Pedi-Padz II Elektroden für Kinder - für AED Plus®, AED Pro®, ZOLL AED 3® und ZOLL AED 3® BLS - zur Anwendung bei Kindern, d.h. Personen unter 8 Jahren bis 25 kg Körpergewicht - 22 Monate Haltbar - Elektroden führen zu einer spezifischen Herzrhythmusanalyse und zur Reduzierung der Schockstärke - Artikel-Nr.: ZPEPIP Philips HeartStart FRx Elektrodenpads - Smart Pads II - für den Philips HeartStart FRx / Fr / Fr2 / FR3 / MRx / XL - zur Anwendung bei Erwachsenen - Vorkonnektion möglich - leitende Gelschicht - 2 Jahre haltbar - Kennzeichen zur Handhabung auf den Pads - Artikel-Nr.: PFRxEP Philips HeartStart HS1 Elektrodenpads - für Erwachsene und Kinder ab 25 kg - selbstklebend - leitende Gelschicht - 2 Jahre haltbar - Kennzeichnung zur Handhabung auf den Pads - Artikel-Nr.: PHS1EP Philips HeartStart FR2 - für Erwachsene und Kinder ab 25 kg - nicht vorkonnektiert - selbstklebend - Haltbarkeit: 1 - 1,5 Jahre - Latexfrei - Artikel-Nr.: PFR2EP Powerheart G3 Elektroden für Erwachsene - für den PowerHeart G3 AED - zur Anwendung bei Erwachsenen - vorkonnektiert - ca. 2 Jahre haltbar - kompatibel zu den Modellen 9300 und 9390 - Artikel-Nr.: CSG3EP

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Adapter mit Rückschlagventil Luer lock negativ / Luer lock positiv Material: ABS Art. Nr.:: 11.41. weiß, 11.40. gelb, 11.37. transparent

Doppel-Rückschlagventil für Schlauch Ø 4,1 mm Luer lock pos / neg Material: ABS Druckbeständig bis 83 Bar (=1.200 PSI) Art. Nr.:: 11.36.